Eficacia antimicrobiana agion contra el coronavirus se prueba y se publica

Uno de los aditivos utilizados en los tejidos producidos por nuestra empresa durante muchos años. En esta nueva prueba de coronavirus (COVID-19), se muestran buenos resultados.

La tecnología se implementa en la UE, Canadá y Estados Unidos en el respirador N95 aprobado por la FDA

10 de febrero de 2020

El brote del nuevo coronavirus (nCoV) en China ha provocado varias consultas a Sciessent sobre

la capacidad de Agion Antimicrobial para inactivar virus. Este white paper resume algunas universidades

y la investigación gubernamental previamente completada sobre las propiedades antivirales de Agion.

Búsqueda inicial

La primera mitad de la década de 2000 estuvo marcada por brotes virales que

incluidos la gripe aviar H5N1, el norovirus en los cruceros y el

Coronavirus del SARS. Sciessent (anteriormente Agion Technologies) comprometido

con investigadores universitarios, socios de la industria y el gobierno

organizaciones para investigar la capacidad de Agion para inactivar virus.

En ese momento el Centro Chino para el Control de Enfermedades estaba buscando

enfoques para controlar el coronavirus y evaluaron el Agion

polvo para la eficacia. Casi al mismo tiempo Sciessent comenzó a trabajar

con el Prof. Charles Gerba en la Universidad de Arizonaypara evaluar

propiedades antivirales de Agion.

Resultados de las pruebas

CDC chino(2003)

•Inactivación completa del coronavirus del SARS en 2 horas

•Sustrato de células VERO E6, utilizando el método CPE del virus

Universidad de Arizona(2004)

•Reducción del 90% del coronavirus humano 229E en 1 hora

•Reducción del 99% del coronavirus humano 229E en 2 horas

•Reducción del 99,999% del coronavirus humano 229E en 24 horas

•Técnica TCID50, monitorización de monocapas celulares MRC-5 para efectos citopáticos

Una nota sobre terminología

Los virus no viven

organismos; deben entrar

una célula viva para multiplicar.

Por lo tanto, agentes antivirales

se dice que "inactivan"

virus, no "matarlos".

Academia China de Ciencias Agrícolas (2006)

•Reducción del 99 % de la gripe aviar H5N1 en 10 minutos

•Prueba de erradicación en suspensión de Klein-Defors

Investigación publicada

Una parte de los resultados anteriores fueron publicados por el profesor Gerba y su equipo en la revisión por pares

revista científica Food and Environmental Virology:

Evaluación de las propiedades antivirales de las zeolitas que contienen iones metálicos,

Food Environ Virol (2009) 1:37–41

abstracto

Las propiedades antivirales de los polvos de zeolita (aluminosilicato de sodio) modificados con metal

los iones fueron evaluados usando el coronavirus humano 229E, el virus infeccioso felino de la peritonitis (FIPV),

y calicivirus felino F-9. Zeolitas que contienen plata y plata/cobre causaron significativa

reducciones del coronavirus 229E después de 1 h en suspensión. La combinación plata/cobre

rindió una reducción >5.13-log10 en el plazo de 24 H. También fue el más eficaz (>3.18-log10)

contra FIPV después de 4 h. Otras formulaciones fueron ineficaces contra la FIPV. En cupones de plástico

con plata/cobre-zeolitas incorporadas, las reducciones de >1.7-log10 y >3.8-log10 fueron

logrado para el coronavirus 229E y el calicivirus felino dentro de las 24 h, respectivamente. Plata/cobre

zeolita redujo los títulos de todos los virus probados, lo que sugiere que puede ser eficaz contra

patógenos relacionados de interés [es decir, coronavirus SARS, otros coronavirus, humanos

norovirus (calicivirus)]. Cabe destacar que fue eficaz tanto contra los envoltorios como contra los no envueltos.

virus. Por lo tanto, las zeolitas metálicas podrían utilizarse en aplicaciones para reducir el virus

contaminación de fómites y por lo tanto la propagación de enfermedades virales.

Nota: Springer Nature está haciendo que la investigación del Coronavirus sea gratuita, incluido el artículo anterior.

Agion en fibra de poliéster

Durante este tiempo Sciessent trabajó con Foss Manufacturing (ahora Foss Performance Materials) para

desarrollar una fibra de poliéster con Agion incrustado en la propia fibra. La fibra, llamada Fosshield, era

incorporado en los medios de respirador N95 como un enfoque para limitar la contaminación del respirador por

el usuario o los que les rodean. La prueba antivirus adicional de la eficacia fue realizada en el respirador

construcción de medios.

Resultados de la prueba de medios del respirador N95

•Reducción del 99,98% del coronavirus en 4 horas*

•Reducción del 99,6% del adenovirus en 1 hora*

•Reducción del 99,999% del haemophilus influenzae en 1 hora*

•Reducción del 99,8% del calicivirus felino (sustituto del norovirus) en 4 horas*

*Resultados basados en pruebas de muestras que contienen antimicrobiano Agion

Una vez probado, el medio fue fabricado por Nexera Medical en un respirador N95, que

se sometió a pruebas exhaustivas y fue presentado a la FDA en 2009. El Nexera Spectrashield

el respirador quirúrgico fue autorizado por el NIOSH y recibió un 510(k) del Food and Drug

La administración en 2011 y desde entonces ha sido despejada en Canadá y la Unión Europea.

Reclamaciones aprobadas para la Unión Europea:

http://www.nexeramed.com/nfiles/news_110711_1.php

Reclamaciones aprobadas para el Canadá:

http://www.nexeramed.com/cfiles/regulatory.php?region=CA

Opciones de la aplicación

Agion es un material versátil que se puede mezclarinto recubrimientos,

compuestos enplásticos, y aplicados a los textilesutilizantes de varios

Procesos:

Tópico–Más rápido y versátil

•Almohadilla/Seco/Curado

•Escape

•Inmersión/Extracto

•Paquete de hilo

incrustado

•

Hilado de filamentos o fibras discontinuas

•Derretir soplado no tejido

•Spunbond no tejido

Contactos

Sciessent:wayne@kmtextile.net

El antimicrobiano Agion® está actualmente registrado por la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos como conservante y bacteriostático

agente para uso en artículos tratados bajo 40 CFR 152.25a. La información aquí presentada no tiene la intención de apoyar o respaldar la salud pública

reclamaciones por artículos tratados. El antimicrobiano Agion también se utiliza en dispositivos médicos bajo la Administración de Alimentos y Medicamentos en los EE. UU.; aquellos

las afirmaciones de dispositivos médicos se basan en pruebas de seguridad y eficacia y se limitan a las aprobadas por la FDA. En la UE, el antimicrobiano Agion

se utiliza en productos sanitarios con arreglo a la Directiva sobre productos sanitarios: las declaraciones sobre dispositivos médicos se basan en pruebas de seguridad y eficacia y son

limitado a los aprobados por las autoridades competentes designadas y/o los organismos notificados